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18905301689疾控中心实验室设计理念
时间 : 2021-10-20 09:07:04
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疾控中心实验室(又称生物安全实验室)它是一个设施齐全,功能完备,智能化程度较高,有高度的安全保护措施的新医疗建筑。从其进出的人、材、物都要满足生物安全标准的要求,排出的空气(气体)、水(液体)、废弃物和垃圾都要达到劳动保护和环境保护要求。实验室的试验品和产成品要严格登记备案,要有专门的库房和车辆,库房要与实验室连成一体,车辆要专车专用,并且达到生物安全标准的要求。
1.设计理念
1)确认实验室内的物理控制对产品、环境和操作人员的保护作用;
2)确定洁净区、非洁净区、污染区和半污染区,以及连带辅助区的功能和用途;
3)确定需要封闭或不需要封闭的操作区域;
4)确定一次屏障、二次屏障的净化控制方法;
5)试验和化验要合理的分开;
6)暖通空调、真空、压缩空气、供水系统、消毒灭菌要符合GMP要求;
7)确定不同区域的气流流向和流速;
8)确定原材料、设备、产品和生物废料的流向;
9)满足“三废”排放标准;
10)确定人员,特别是关键实验操作人员的流向和控制;
11)确定防止潜在危害物质释放的措施;
12)突发性“故障”的紧急关闭和自救方案;
13)防火、保卫设施;
14)备用:电源、通讯、控制设施。
2.生物危害因素
生物危害的根源是病原微生物,其危害程度的大小取决于病原性微生物的种属、形态、抗原、变异等特性以及人体的免疫防御功能。病原性微生物形成生物危害的致病作用,取决于病原性微生物的毒力、侵袭力、数量和侵入部位。
3.生物危害的污染途径
病原性微生物对实验工作者的感染,一般都是意外的吸入、吞咽以及创伤、接种或注射等途径造成的。吞咽和皮肤接触这两种侵入方式均可在操作时当场察觉,能从操作步骤上注意防范。吸入途径的感染,由于其数量较小,散发于实验室的环境气氛中,除非浓度过高,形成可见的类似霉菌孢子的云雾或成品飞扬的粉尘以外,一般往往难以察觉。这些数量较小的病原性微生物随着气溶胶进行传播,据统计实验过程80%的感染都起因于气溶胶的危害造成。
气溶胶是以胶体状态悬浮在大气中的液态或固体微粒,其直径在0.01μm~200μm之间,一般约为1-5μm,是最适宜引起感染作用的尺寸,肉眼不能发现。气溶胶的颗粒大小与其危害程度的关系至关密切,颗粒越细,在空气中的悬浮时间越长,越容易穿透普通的过滤介质,越容易潜入呼吸系统的深部。
气溶胶的几种类型:
1)滴核 溶液或悬浮液表面在操作时的振动等破坏性应力,则溅出液滴。微小的液滴经过大气迅速蒸发,体积大为缩小,成为滴核。如:用移液管连续稀释,用平皿移种培养,对培养液强力振荡,进行离心分离操作不慎而产生溅滴和发泡,或在实验罐培养过程中通气鼓泡,排气夹带液滴,取样操作的液流喷射,液滴飞溅等。
2)干粉 在某些常规操作散发的细微颗粒,在热空气对流循环下极易传播。 如:打开菌种砂土管,拨动孢子菌落,粉碎冻干培养物,旋开盛有培养物的瓶盖,拔出瓶塞等。
3)浮尘 这类气溶胶大都是已经被污染的粒屑,绒毛,皮肤屑,短纤维,灰烬,粉尘,尘团等。
4.常见的实验操作的危险
液体操作、接种操作、琼脂培养、深层培养、离心分离、注射操作、塞盖操作,以及使用的器械、工具和器皿等。
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