实验室自配标准溶液的不确定度如何分析？

接下来，我们按照不确定度评定的一般流程，对实验室中常用的标准溶液配制的不确定度进行分析。

（1）分析不确定度来源

考虑到实验室标准溶液一般是现配现用，所以不确定度来源主要是定值和不均匀性引入的。对于完全溶解的标准溶液，组内均匀性一般较好，若不涉及分装储存过程的话，组间均匀性则不需要考虑。

（2）建立数学模型

标准溶液的配制一般采用重量-容量法进行，计算公式如下：

由公式可知，标准溶液定值引入的不确定度u，包括原料质量分数引入的不确定度up、称量引入的不确定度um和定容引入的不确定度uv。

（3）评定不确定度分量

原料质量分数引入的不确定度，通常情况下可直接参照原料厂商产品证书中提供的信息，若证书中提供的是扩展不确定度，需要根据相应置信区间下的包含因子进行换算。

称量的不确定度主要来源于天平示值、天平偏载及重复性等，具体数据可来源于所使用天平的检定证书。

定容过程中的不确定度主要有容量瓶体积的不确定度、温度对定容体积产生的不确定度、定容过程中的人员示值的不确定度等。

（4）计算合成不确定度

由公式（1）标准溶液定值的数学模型，可通过如下公式计算合成不确定度：

（5）确定扩展不确定度

考虑到相应置信区间下的扩展因子k，一般通过公式（3）计算扩展不确定度。